Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula

Номер K: K151506 · 2016-03-11

ЗаявительSalter Labs
Дата решения2016-03-11
Код продуктаNFB
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Salter Labs. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11 under 510(k) number K151506. The device is classified under product code NFB. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula?

Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11. The listed applicant is Salter Labs. The 510(k) number is K151506.

When did Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula receive FDA 510(k) clearance?

Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11, under 510(k) number K151506.

Who is the listed applicant for Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula?

Запись FDA 510(k) указывает Salter Labs в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula?

The FDA product code for Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula is NFB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Salter Labs указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261389PRO2 Elite Plus Oxygen Analyzer (PRO2PLUS-1)K161719Salter Labs Bubble HumidifierK151874BiNAPS Nasal Airflow and Snore Transducer; ThermiSense Oral/Nasal Thermal AirFlow Sensor with Airflow Pressure Cannulas, Nasal and Oral/NasalK151421Nasal CO2 Sample Line, Oral Nasal CO2 Sampling Cannula, O2 Oral/Nasal Co2 Cannula, Sample Lines

Связанные устройства (Код: NFB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250322Respond OC Conserving Regulator (130-0800)Responsive RespiratoryK220591ProximaDynasthetics, LLCK221014Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless MobileEffortless Oxygen, LLCK200401ApogeeIncoba Ltd D/B/A Dynaris

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑