Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer

Номер K: K151725 · 2016-01-13

Дата решения2016-01-13
Код продуктаMLR
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13 under 510(k) number K151725. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer?

STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13. The listed applicant is Advanced Sterilization Products. The 510(k) number is K151725.

When did STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13, under 510(k) number K151725.

Who is the listed applicant for STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer?

The FDA product code for STERRAD NX Sterilizer, STERRAD 100NX Sterilizer is MLR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Advanced Sterilization Products указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MLR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑