STERRAD NX Sterilizer
Номер K: K162007 · 2017-02-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the STERRAD NX Sterilizer?
STERRAD NX Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16. The listed applicant is Advanced Sterilization Products. The 510(k) number is K162007.
When did STERRAD NX Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?
STERRAD NX Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16, under 510(k) number K162007.
Who is the listed applicant for STERRAD NX Sterilizer?
The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STERRAD NX Sterilizer?
The FDA product code for STERRAD NX Sterilizer is MLR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Advanced Sterilization Products указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MLR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама