BD U-500 ИНСУЛИНОВАЯ ШПИЦА
Номер K: K151870 · 2016-07-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BD U-500 INSULIN SYRINGE?
BD U-500 INSULIN SYRINGE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K151870.
When did BD U-500 INSULIN SYRINGE receive FDA 510(k) clearance?
BD U-500 INSULIN SYRINGE received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08, under 510(k) number K151870.
Who is the listed applicant for BD U-500 INSULIN SYRINGE?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD U-500 INSULIN SYRINGE?
The FDA product code for BD U-500 INSULIN SYRINGE is FMF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама