Центрос Лонг-Терм Хемодиализный Катетер, ЦентросФЛО Лонг-Терм Хемодиализный Катетер — FDA 510(k) K151967

Описание устройства

Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04 under 510(k) number K151967. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter?

Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K151967.

When did Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04, under 510(k) number K151967.

Who is the listed applicant for Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter?

Регистр FDA 510(k) указывает, что заявителем является компания Merit Medical Systems, Inc. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter?

The FDA product code for Centros Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO Long-Term Hemodialysis Catheter is MSD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDED NCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Merit Medical Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261310FlexTract Дефлектируемый-Ротационный Дилататорный Катетер Набор K262086PreludeSYNC™ Устройство для radial сжатия K254073СтатСил Диск K251802STAR RF Абляционная Система K252892СkouT MD Система хирургического наведения K250853Мерит шприц

Посмотреть все 66 устройств →

Связанные устройства (Код: MSD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241581Гемодиализный катетерHaolang Medical USA Corporation K210461Конец колпачкаMedical Components Inc (Medcomp)K203575GlidePath Ретро Долгосрочный Катетер для ГемодиализаC.R. Bard, Inc.K211410GlidePath 13F Долгосрочный катетер для гемодиализаBard Peripheral Vascular, Inc.K203767Чистый долгосрочный катетер для гемодиализаC B Bard, Inc.K202150GlidePath 7.5F Долгосрочный диализный катетерC.R. Bard, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.