Omnitech HF Resection Electrodes, Omnitech HF Vaporization Electrode
Номер K: K151976 · 2016-06-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Omnitech HF Resection Electrodes, Omnitech HF Vaporization Electrode?
Omnitech HF Resection Electrodes, Omnitech HF Vaporization Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-27. The listed applicant is Omnitech Systems, Inc.. The 510(k) number is K151976.
When did Omnitech HF Resection Electrodes, Omnitech HF Vaporization Electrode receive FDA 510(k) clearance?
Omnitech HF Resection Electrodes, Omnitech HF Vaporization Electrode received FDA 510(k) clearance on 2016-06-27, under 510(k) number K151976.
Who is the listed applicant for Omnitech HF Resection Electrodes, Omnitech HF Vaporization Electrode?
The FDA 510(k) record lists Omnitech Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Omnitech HF Resection Electrodes, Omnitech HF Vaporization Electrode?
The FDA product code for Omnitech HF Resection Electrodes, Omnitech HF Vaporization Electrode is FAS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FAS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама