Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Resection Electrodes with HF cable

Номер K: K210651 · 2021-08-03

ЗаявительOlympus Winter & Ibe GmbH
Дата решения2021-08-03
Код продуктаFAS
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Resection Electrodes with HF cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03 under 510(k) number K210651. The device is classified under product code FAS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Resection Electrodes with HF cable?

Resection Electrodes with HF cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K210651.

When did Resection Electrodes with HF cable receive FDA 510(k) clearance?

Resection Electrodes with HF cable received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03, under 510(k) number K210651.

Who is the listed applicant for Resection Electrodes with HF cable?

The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Resection Electrodes with HF cable?

The FDA product code for Resection Electrodes with HF cable is FAS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Olympus Winter & Ibe GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 22 устройств →

Связанные устройства (Код: FAS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑