Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material

Номер K: K151986 · 2016-06-29

Дата решения2016-06-29
Код продуктаCDZ
Консультативный комитетCH Положение: медицинско-регуляторный-v1. Текст для перевода: CH Policy: medical-regulatory-v1. Описание регуляторного текста медицинского устройства: CH This medical device is subject to the FDA's 510(k) premarket notification process. The device has been cleared for marketing under the FDA's PMA (Pre-Market Approval) pathway. Clinical trials for this device are registered on ClinicalTrials.gov with the identifier NCT [number] and the PubMed ID PMID [number]. For more information, please visit the company's website at [URL]. Этот медицинский-device подлежит процедуре предмаркетингового уведомления FDA 510(k). Устройство одобрено для продажи на рынке в рамках пути PMA (Предмаркетингового одобрения) FDA. Клинические испытания этого устройства зарегистрированы на ClinicalTrials.gov с идентификатором NCT [номер] и PubMed ID PMID [номер]. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите веб-сайт компании по адресу [URL].
РешениеСущественно эквивалентный

Описание устройства

ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29 under 510(k) number K151986. The device is classified under product code CDZ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material?

ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K151986.

When did ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material receive FDA 510(k) clearance?

ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29, under 510(k) number K151986.

Who is the listed applicant for ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material?

Регистр FDA 510(k) указывает Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material?

The FDA product code for ADVA Centaur Testosterone II (TSTII), ADVA Centaur Testosterone II (TSTII) Master Curve Material, ADVIA Centaur SHBG, ADVIA Centaur SHBG Calibrator, ADVIA Centaur SHBG Master Curve Material is CDZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 64 устройств →

Связанные устройства (Код: CDZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑