Reprocessed Vessel Sealer
Номер K: K152134 · 2016-01-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reprocessed Vessel Sealer?
Reprocessed Vessel Sealer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. The 510(k) number is K152134.
When did Reprocessed Vessel Sealer receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed Vessel Sealer received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15, under 510(k) number K152134.
Who is the listed applicant for Reprocessed Vessel Sealer?
The FDA 510(k) record lists Sterilmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed Vessel Sealer?
The FDA product code for Reprocessed Vessel Sealer is NUJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sterilmed, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама