DENTALOS PLUS MONO, DENTALOS PLUS MULTICOLOR
Номер K: K152215 · 2016-01-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DENTALOS PLUS MONO, DENTALOS PLUS MULTICOLOR?
DENTALOS PLUS MONO, DENTALOS PLUS MULTICOLOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-19. The listed applicant is Dentalplus GmbH. The 510(k) number is K152215.
When did DENTALOS PLUS MONO, DENTALOS PLUS MULTICOLOR receive FDA 510(k) clearance?
DENTALOS PLUS MONO, DENTALOS PLUS MULTICOLOR received FDA 510(k) clearance on 2016-01-19, under 510(k) number K152215.
Who is the listed applicant for DENTALOS PLUS MONO, DENTALOS PLUS MULTICOLOR?
The FDA 510(k) record lists Dentalplus GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DENTALOS PLUS MONO, DENTALOS PLUS MULTICOLOR?
The FDA product code for DENTALOS PLUS MONO, DENTALOS PLUS MULTICOLOR is EBG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама