TempFIT Temporary Crown and Bridge Resin
Номер K: K251271 · 2025-06-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TempFIT Temporary Crown and Bridge Resin?
TempFIT Temporary Crown and Bridge Resin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23. The listed applicant is Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd.. The 510(k) number is K251271.
When did TempFIT Temporary Crown and Bridge Resin receive FDA 510(k) clearance?
TempFIT Temporary Crown and Bridge Resin received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23, under 510(k) number K251271.
Who is the listed applicant for TempFIT Temporary Crown and Bridge Resin?
The FDA 510(k) record lists Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TempFIT Temporary Crown and Bridge Resin?
The FDA product code for TempFIT Temporary Crown and Bridge Resin is EBG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Rizhao Huge Biomaterials Company, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама