Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System

Номер K: K152688 · 2016-06-15

ЗаявительLightmed Corporation
Дата решения2016-06-15
Код продуктаHQF
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lightmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-15 under 510(k) number K152688. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System?

LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-15. The listed applicant is Lightmed Corporation. The 510(k) number is K152688.

When did LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System receive FDA 510(k) clearance?

LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-15, under 510(k) number K152688.

Who is the listed applicant for LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System?

The FDA 510(k) record lists Lightmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System?

The FDA product code for LightLas Multi-Wavelength Medical Laser System is HQF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HQF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑