Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Voyager DSLT (430840610)

Номер K: K252979 · 2026-04-07

ЗаявительBelkin Vision, Ltd.
Дата решения2026-04-07
Код продуктаHQF
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Voyager DSLT (430840610) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belkin Vision, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07 under 510(k) number K252979. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Voyager DSLT (430840610)?

Voyager DSLT (430840610) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07. The listed applicant is Belkin Vision, Ltd.. The 510(k) number is K252979.

When did Voyager DSLT (430840610) receive FDA 510(k) clearance?

Voyager DSLT (430840610) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07, under 510(k) number K252979.

Who is the listed applicant for Voyager DSLT (430840610)?

The FDA 510(k) record lists Belkin Vision, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Voyager DSLT (430840610)?

The FDA product code for Voyager DSLT (430840610) is HQF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Belkin Vision, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230722Eagle device

Связанные устройства (Код: HQF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251507INTEGRE LIOQuantel MedicalK251772Navilas Laser System 577sl (156691)Od-Os GmbHK243014EyeQ nanoECPEyeq, Inc.K240615Leos Laser and Endoscopy SystemBeaver-Visitec International, Inc.K242397LYNX PhotocoagulatorNorlase ApsK233911VISULAS combiCarl Zeiss Meditec, AG

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑