LYNX Photocoagulator
Номер K: K242397 · 2024-10-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LYNX Photocoagulator?
LYNX Photocoagulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25. The listed applicant is Norlase Aps. The 510(k) number is K242397.
When did LYNX Photocoagulator receive FDA 510(k) clearance?
LYNX Photocoagulator received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25, under 510(k) number K242397.
Who is the listed applicant for LYNX Photocoagulator?
The FDA 510(k) record lists Norlase Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LYNX Photocoagulator?
The FDA product code for LYNX Photocoagulator is HQF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Norlase Aps указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HQF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама