SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long — FDA 510(k) K152771

Описание устройства

SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sumitomo Bakelite Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-17 under 510(k) number K152771. The device is classified under product code KNS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long?

SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-17. The listed applicant is Sumitomo Bakelite Co., Ltd.. The 510(k) number is K152771.

When did SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long receive FDA 510(k) clearance?

SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long received FDA 510(k) clearance on 2016-06-17, under 510(k) number K152771.

Who is the listed applicant for SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long?

The FDA 510(k) record lists Sumitomo Bakelite Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long?

The FDA product code for SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long is KNS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Sumitomo Bakelite Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182520Flexible Overtube K190621SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long K173004SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type

Связанные устройства (Код: KNS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262460Rezum SystemBoston Scientific K260962SphincterotomeTaewoong Medical Co., Ltd.K252388Vanquish Water Vapor Ablation DeviceFrancis Medical, Inc.K252889Single Use 3-Lumen Needle Knife V (KD-V441M, KD-V451M)Olympus Medical Systems Corporation K250945Single Use Preloaded Sphincterotome V (Distal Wire Guided) (KD-VC600 Series); Single Use Sphincterotome V (Distal Wire Guided) (KD-VC400 Series); Single Use 3-Lumen Sphincterotome (KD-V Series); Disposable Triple Lumen Sphincterotome (KD Series)Olympus Medical Systems Corp.K250351Single Use Electrosurgical Knife (KD-612L, KD-612U); Single Use Electrosurgical Knife (KD-620UR); Single Use Electrosurgical Knife (KD-650L, KD-650U)Olympus Medical Systems Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.