SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type — FDA 510(k) K173004

Описание устройства

SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sumitomo Bakelite Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08 under 510(k) number K173004. The device is classified under product code FDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type?

SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08. The listed applicant is Sumitomo Bakelite Co., Ltd.. The 510(k) number is K173004.

When did SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type receive FDA 510(k) clearance?

SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08, under 510(k) number K173004.

Who is the listed applicant for SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type?

The FDA 510(k) record lists Sumitomo Bakelite Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type?

The FDA product code for SB Soft Hood - Straight type, SB Soft Hood - Undercut type is FDS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Sumitomo Bakelite Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182520Flexible Overtube K190621SB Knife/Short type, SB Knife/Standard type, SB Knife/Jr type, SB Knife/Jr type - Long K152771SB Knife Jr type, SB Knife Short type, SB Knife Standard type, SB Knife Jr type - Long

Связанные устройства (Код: FDS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261400Ambu® aScope™ Gastro; Ambu® aScope™ Gastro LargeAmbu A/S K260856Disposable Distal Attachment D-201-13404Olympus Medical Systems Corporation K260824Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500Olympus Medical Systems Corporation K253702Intuitive Endoluminal Gastrointestinal System (IG1000)Intuitive Surgical, Inc.K260573EvoEndo Single-Use Endoscopy SystemEvoEndo, Inc.K250550FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display UnitFujifilm Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.