DIODE LASER THERAPY SYSTEMS
Номер K: K152898 · 2016-02-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DIODE LASER THERAPY SYSTEMS?
DIODE LASER THERAPY SYSTEMS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-09. The listed applicant is Beijing Sincoheren Science and Tech. Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K152898.
When did DIODE LASER THERAPY SYSTEMS receive FDA 510(k) clearance?
DIODE LASER THERAPY SYSTEMS received FDA 510(k) clearance on 2016-02-09, under 510(k) number K152898.
Who is the listed applicant for DIODE LASER THERAPY SYSTEMS?
The FDA 510(k) record lists Beijing Sincoheren Science and Tech. Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DIODE LASER THERAPY SYSTEMS?
The FDA product code for DIODE LASER THERAPY SYSTEMS is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама