TIVA¿
Номер K: K152924 · 2016-01-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TIVA¿?
TIVA¿ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07. The listed applicant is Velano Vascular. The 510(k) number is K152924.
When did TIVA¿ receive FDA 510(k) clearance?
TIVA¿ received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07, under 510(k) number K152924.
Who is the listed applicant for TIVA¿?
The FDA 510(k) record lists Velano Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TIVA¿?
The FDA product code for TIVA¿ is JKA.
Другие записи, где Velano Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JKA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама