Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Velano Vascular Blood Collection Adapter

Номер K: K201237 · 2022-10-03

ЗаявительVelano Vascular
Дата решения2022-10-03
Код продуктаJKA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Velano Vascular Blood Collection Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Velano Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03 under 510(k) number K201237. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Velano Vascular Blood Collection Adapter?

Velano Vascular Blood Collection Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03. The listed applicant is Velano Vascular. The 510(k) number is K201237.

When did Velano Vascular Blood Collection Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Velano Vascular Blood Collection Adapter received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03, under 510(k) number K201237.

Who is the listed applicant for Velano Vascular Blood Collection Adapter?

The FDA 510(k) record lists Velano Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Velano Vascular Blood Collection Adapter?

The FDA product code for Velano Vascular Blood Collection Adapter is JKA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Velano Vascular указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: JKA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑