Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PIVO(TM)

Номер K: K193569 · 2020-01-21

ЗаявительVelano Vascular
Дата решения2020-01-21
Код продуктаJKA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PIVO(TM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Velano Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21 under 510(k) number K193569. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PIVO(TM)?

PIVO(TM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21. The listed applicant is Velano Vascular. The 510(k) number is K193569.

When did PIVO(TM) receive FDA 510(k) clearance?

PIVO(TM) received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21, under 510(k) number K193569.

Who is the listed applicant for PIVO(TM)?

The FDA 510(k) record lists Velano Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PIVO(TM)?

The FDA product code for PIVO(TM) is JKA.

Другие записи, где Velano Vascular указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: JKA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑