PIVO(TM)
Номер K: K193569 · 2020-01-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PIVO(TM)?
PIVO(TM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21. The listed applicant is Velano Vascular. The 510(k) number is K193569.
When did PIVO(TM) receive FDA 510(k) clearance?
PIVO(TM) received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21, under 510(k) number K193569.
Who is the listed applicant for PIVO(TM)?
The FDA 510(k) record lists Velano Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PIVO(TM)?
The FDA product code for PIVO(TM) is JKA.
Другие записи, где Velano Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JKA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама