Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer

Номер K: K152975 · 2016-03-23

Дата решения2016-03-23
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23 under 510(k) number K152975. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer?

VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23. The listed applicant is Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company. The 510(k) number is K152975.

When did VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23, under 510(k) number K152975.

Who is the listed applicant for VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer?

The FDA product code for VDT985US Vicks SmartTemp Thermometer is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kaz USA, Inc., A Helen of Troy Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑