ЦЕЛАЛЮКС 3
Номер K: K153018 · 2016-06-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CELALUX 3?
CELALUX 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K153018.
When did CELALUX 3 receive FDA 510(k) clearance?
CELALUX 3 received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K153018.
Who is the listed applicant for CELALUX 3?
The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CELALUX 3?
The FDA product code for CELALUX 3 is EBZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Voco GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама