Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes

Номер K: K153019 · 2016-03-21

ЗаявительBio Protech, Inc.
Дата решения2016-03-21
Код продуктаGXY
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bio Protech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21 under 510(k) number K153019. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes?

Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21. The listed applicant is Bio Protech, Inc.. The 510(k) number is K153019.

When did Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21, under 510(k) number K153019.

Who is the listed applicant for Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Bio Protech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes?

The FDA product code for Disposable Adhesive Surface Electrodes, Disposable/Reusable Cup Electrodes is GXY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bio Protech, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GXY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑