Reprocessed Diagnostic Ultrasound Catheter
Номер K: K153090 · 2016-03-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reprocessed Diagnostic Ultrasound Catheter?
Reprocessed Diagnostic Ultrasound Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K153090.
When did Reprocessed Diagnostic Ultrasound Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed Diagnostic Ultrasound Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10, under 510(k) number K153090.
Who is the listed applicant for Reprocessed Diagnostic Ultrasound Catheter?
The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed Diagnostic Ultrasound Catheter?
The FDA product code for Reprocessed Diagnostic Ultrasound Catheter is OWQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Innovative Health, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OWQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама