Reprocesses Umbilical Cable
Номер K: K221854 · 2022-08-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reprocesses Umbilical Cable?
Reprocesses Umbilical Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-06. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K221854.
When did Reprocesses Umbilical Cable receive FDA 510(k) clearance?
Reprocesses Umbilical Cable received FDA 510(k) clearance on 2022-08-06, under 510(k) number K221854.
Who is the listed applicant for Reprocesses Umbilical Cable?
The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocesses Umbilical Cable?
The FDA product code for Reprocesses Umbilical Cable is NLH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Innovative Health, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NLH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама