Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath — FDA 510(k) K212165

Описание устройства

Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovative Health, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10 under 510(k) number K212165. The device is classified under product code PNE. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath?

Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K212165.

When did Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K212165.

Who is the listed applicant for Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath?

The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath?

The FDA product code for Reprocessed Carto Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath is PNE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Innovative Health, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231015Reprocessed Super Torque and Super Torque Plus Diagnostic Angiographic Catheters K232037Reprocessed VersaCross Steerable Sheath; Reprocessed SureFlex Steerable Guiding Sheath K230376Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer K213584Reprocessed NRG Transseptal Needle K221854Reprocesses Umbilical Cable K210655Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter

Посмотреть все 48 устройств →

Связанные устройства (Код: PNE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250305Reprocessed Agilis NxT Steerable IntroducerInnovative Health K250314Medline ReNewal Reprocessed Abbott Agilis Nxt Steerable IntroducerSurgical Instrument Service and Savings, Inc.K232037Reprocessed VersaCross Steerable Sheath; Reprocessed SureFlex Steerable Guiding SheathInnovative Health, LLC K230376Reprocessed Agilis NxT Steerable IntroducerInnovative Health, LLC K170311Reprocessed Agilis NxT Steerable IntroducerInnovative Health, LLC K152090Reprocessed Steerable IntroducerSterilmed, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.