Sonendo Gentle Wave System
Номер K: K153157 · 2016-01-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sonendo Gentle Wave System?
Sonendo Gentle Wave System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-29. The listed applicant is Sonendo, Inc.. The 510(k) number is K153157.
When did Sonendo Gentle Wave System receive FDA 510(k) clearance?
Sonendo Gentle Wave System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-29, under 510(k) number K153157.
Who is the listed applicant for Sonendo Gentle Wave System?
The FDA 510(k) record lists Sonendo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonendo Gentle Wave System?
The FDA product code for Sonendo Gentle Wave System is ELC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sonendo, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама