Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Маленький световой адаптер PerFix с накладкой HydroLight размером 6 x 13.5 см, Средний световой адаптер PerFix с накладкой HydroLight размером 6 x 13.5 см, Большой световой адаптер PerFix с накладкой HydroLight размером 6 x 13.5 см, Очень большой световой адаптер PerFix с накладкой HydroLight размером 6 x 13.5 см

Номер K: K153236 · 2016-05-13

ЗаявительC.R. Bard, Inc.
Дата решения2016-05-13
Код продуктаFTL
Консультативный комитетSU (Translation: SU)
РешениеСущественно эквивалентный

Описание устройства

Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13 under 510(k) number K153236. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay?

Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K153236.

When did Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay receive FDA 510(k) clearance?

Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13, under 510(k) number K153236.

Who is the listed applicant for Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay?

The FDA product code for Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay is FTL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDEDNCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253514Миннесота Трубка для тампонады пищевода и желудка с четырьмя светляками - 18 французских (0092220); Трубка для пищевода и носогастрического введения Blakemore - 20 французских (0092100); Трубка для пищевода и носогастрического введения Blakemore - 16 французских (0092300)K254076BD Touchless™ Plus Унисекс Предlubрицированный Катетер для Уретры КомплектK252971Elyra™ Система фиберного лазера на тулии и Elyra™ Plus Система фиберного лазера на тулии (Лазер, Фибры и Аксессуары)K251864Рубберный утилитарный катетерK251186Bard® Временный электрод pacing катетер Игла / Канюля (Вводящий инструмент)K241334Полуподвижный временный электрод pacing катетер, биполярный, электроды из нержавеющей стали, 115 см, 4Fr. (006221P); Полуподвижный временный электрод pacing катетер, биполярный, электроды из нержавеющей стали, 115 см, 5Fr. (006225P); Полуподвижный временный электрод pacing катетер, биполярный, электроды из нержавеющей стали, 125 см, 6Fr. (006241P); Полуподвижный временный электрод pacing катетер, биполярный, электроды из нержавеющей стали, 125 см, 7Fr. (006242P); NBIH™ Временный электрод pacing катетер,

Посмотреть все 67 устройств →

Связанные устройства (Код: FTL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253956ProGrip™ усовершенствованная самоклеящаяся полипропиленовая сетка (ADG1510, ADG2015, ADG3020, ADG4030)Sofradim ProductionK253125Париетен™ Плоская сетчатая простыняMedtronic - Sofradim ProductionK251955Onflex™ МешDavol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc.K251557Bard® Меш; Bard® Меш предварительной формыDavol, Inc.K250869Париетен™ Макропористая сетка (PPM5050)Sofradim ProductionK250098Бард Софт Меш; Бард Софт Меш Пр предформованныйDavol, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑