Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Коррекция рассеянного света для серии CXDI

Номер K: K153312 · 2016-06-28

ЗаявительCanon, Inc.
Дата решения2016-06-28
Код продуктаMQB
Консультативный комитетПоложение: медицинско-регуляторный-v1. Возврат только перевода. RA
РешениеСущественно эквивалентный

Описание устройства

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28 under 510(k) number K153312. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K153312.

When did SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES receive FDA 510(k) clearance?

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28, under 510(k) number K153312.

Who is the listed applicant for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

The FDA product code for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is MQB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDEDNCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Canon, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252503Интеллектуальное NRK241049CANON Фундусная камера CR-10 (CR-10)K232298Цифровая рентгенография CXDI-RF Беспроводная БлK230175Цифровая рентгенография CXDI-CS01K222855Цифровая рентгенография CXDI-Pro, Цифровая рентгенография D1K222687Цифровая рентгенография CXDI-Elite, Цифровая рентгенография E1

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: MQB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2538000909FCE, 0909FCE-HSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Универсальный 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Детектор Lux HD 2530 (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Юшань рентгеновский плоский детектор с электронно-оптическим преобразователемInnocare Optoelectronics Corp.K250665СKR 3000Konica Minolta, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑