CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device
Номер K: K153373 · 2016-01-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device?
CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-19. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek. The 510(k) number is K153373.
When did CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device receive FDA 510(k) clearance?
CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device received FDA 510(k) clearance on 2016-01-19, under 510(k) number K153373.
Who is the listed applicant for CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device?
The FDA product code for CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device is ODP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medtronic Sofamor Danek указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ODP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама