ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium — FDA 510(k) K172199

Описание устройства

ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19 under 510(k) number K172199. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium?

ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek. The 510(k) number is K172199.

When did ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium receive FDA 510(k) clearance?

ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19, under 510(k) number K172199.

Who is the listed applicant for ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium?

The FDA product code for ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medtronic Sofamor Danek указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K212428Centerpiece Plate Fixation System K201267Adaptix Interbody System with Titan nanoLOCK Surface Technology K173125T2 STRATOSPHERE™ Expandable Corpectomy System K171031CRESCENT™ Spinal System K171468FUSE Spinal System K170679CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.