Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC

Номер K: K153423 · 2016-01-28

Дата решения2016-01-28
Код продуктаLJS
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arrow International, Inc. (Subsidiary of Teleflex, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28 under 510(k) number K153423. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC?

CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28. The listed applicant is Arrow International, Inc. (Subsidiary of Teleflex, Inc.). The 510(k) number is K153423.

When did CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC receive FDA 510(k) clearance?

CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28, under 510(k) number K153423.

Who is the listed applicant for CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC?

The FDA 510(k) record lists Arrow International, Inc. (Subsidiary of Teleflex, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC?

The FDA product code for CG+ Arrow JACC powered by Arrow VPS Stylet, CG+ Arrow JACC is LJS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Arrow International, Inc. (Subsidiary of Teleflex, Inc.) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LJS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑