Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler

Номер K: K153475 · 2016-01-29

ЗаявительEdan Instruments, Inc.
Дата решения2016-01-29
Код продуктаKNG
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edan Instruments, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-29 under 510(k) number K153475. The device is classified under product code KNG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler?

SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-29. The listed applicant is Edan Instruments, Inc.. The 510(k) number is K153475.

When did SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler receive FDA 510(k) clearance?

SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler received FDA 510(k) clearance on 2016-01-29, under 510(k) number K153475.

Who is the listed applicant for SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler?

The FDA 510(k) record lists Edan Instruments, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler?

The FDA product code for SD5 & SD6 Ultrasonic Tabletop Doppler is KNG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Edan Instruments, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 50 устройств →

Связанные устройства (Код: KNG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑