Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air)

Номер K: K241882 · 2025-08-27

ЗаявительEdan Instruments, Inc.
Дата решения2025-08-27
Код продуктаHGM
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edan Instruments, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27 under 510(k) number K241882. The device is classified under product code HGM. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air)?

Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27. The listed applicant is Edan Instruments, Inc.. The 510(k) number is K241882.

When did Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air) receive FDA 510(k) clearance?

Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27, under 510(k) number K241882.

Who is the listed applicant for Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air)?

The FDA 510(k) record lists Edan Instruments, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air)?

The FDA product code for Fetal & Maternal Monitor (F15A, F15A Air) is HGM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Edan Instruments, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 50 устройств →

Связанные устройства (Код: HGM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑