Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System
Номер K: K153631 · 2016-02-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System?
Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16. The listed applicant is Zimmer Spine, Inc.. The 510(k) number is K153631.
When did Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16, under 510(k) number K153631.
Who is the listed applicant for Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Zimmer Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System?
The FDA product code for Zimmer Virage OCT Spinal Fixation System is NKG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NKG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама