Варян Уничижительные Коробки
Номер K: K160021 · 2016-04-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Varian Sterilization Boxes?
Varian Sterilization Boxes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K160021.
When did Varian Sterilization Boxes receive FDA 510(k) clearance?
Varian Sterilization Boxes received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K160021.
Who is the listed applicant for Varian Sterilization Boxes?
Регистр FDA 510(k) указывает Varian Medical Systems, Inc. в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.
What is the FDA product code for Varian Sterilization Boxes?
The FDA product code for Varian Sterilization Boxes is JAQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Varian Medical Systems, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JAQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама