ViaValve Safety I.V. Catheter — FDA 510(k) K160235

Описание устройства

ViaValve Safety I.V. Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30 under 510(k) number K160235. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ViaValve Safety I.V. Catheter?

ViaValve Safety I.V. Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K160235.

When did ViaValve Safety I.V. Catheter receive FDA 510(k) clearance?

ViaValve Safety I.V. Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30, under 510(k) number K160235.

Who is the listed applicant for ViaValve Safety I.V. Catheter?

The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ViaValve Safety I.V. Catheter?

The FDA product code for ViaValve Safety I.V. Catheter is FOZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smiths Medical Asd, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232943Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe K210833Portex BLUxl Extra Length Tracheostomy Tube, BLUxl Suctionaid Extra Length Tracheostomy Tube, BLUxl Extra Length Tracheostomy Inner Cannula K211634Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device K192375Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets K181699Level 1 Convective Warmer K172800Portex® Lancet Point Spinal Needles with NRFit™ connectors, Portex® Pencil Point Spinal Needles with NRFit™ connectors

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: FOZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260432Ruby Intravascular CatheterVenocare, Inc.K260165Unimpregnated Central Venous CatheterSpectrum Vascular K261041ClearSafe Closed SystemMedSource Labs, LLC K260539MedSource QuickSafe™ Safety IV Catheter; MedSource PurSafe™ Safety IV CatheterMedSource Labs, LLC K253235Introcan Safety® Deep Access XL IV CatheterB.Braun Medical, Inc.K252137BD Insyte™ IV CatheterBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.