Система стимулятора спинного мозга Freedom — FDA 510(k) K160600

Описание устройства

Freedom Spinal Cord Stimulator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stimwave Technologies Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26 under 510(k) number K160600. The device is classified under product code GZB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Freedom Spinal Cord Stimulator System?

Freedom Spinal Cord Stimulator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26. The listed applicant is Stimwave Technologies Incorporated. The 510(k) number is K160600.

When did Freedom Spinal Cord Stimulator System receive FDA 510(k) clearance?

Freedom Spinal Cord Stimulator System received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26, under 510(k) number K160600.

Who is the listed applicant for Freedom Spinal Cord Stimulator System?

The FDA 510(k) record lists Stimwave Technologies Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freedom Spinal Cord Stimulator System?

The FDA product code for Freedom Spinal Cord Stimulator System is GZB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Stimwave Technologies Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182720Freedom Spinal Cord Stimulator (SCS) System K180981Stimulator Kit, Trial Kit, Spare Lead Kit, Wearable Assembly Kit K172644Sandshark Injectable Anchor Kit, Injectroducer Handle, Loading Rod with Anchor, Loading Base K170141Receiver Kit, Trial Kit, Spare Lead Kit, Sterile Revision Kit, Wearable Antenna Assembly Kit and Charger Kit K162161Receiver Kit, Trial Kit, Spare Lead Kit, Sterile Revision Kit, Wearable Antenna Assembly Kit and Charger Kit

Связанные устройства (Код: GZB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233801Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve StimulationBoston Scientific Neuromodulation K221376Nalu Neurostimulation SystemBoston Scientific Neuromodulation K203547Nalu Neurostimulation SystemBoston Scientific Neuromodulation K202274Nalu Neurostimulation Kit (lnte:gmted 40 em: Одинарный 8/Двойной 8), Nalu Neurostimulation Kit (Переносной, 2 em: Одинарный 8/Двойной8), Двойной 8 Портовый имплантируемый генератор импульсов с 40 ern Kil, 40 см/ 60 см/60 em TrialJExtension Lead Kits, Наборы для пациентов и различные запасные частиBoston Scientific Neuromodulation K201618Nalu Neurostimulation SCS systemBoston Scientific Neuromodulation K191466SandShark Injectable Anchor (SIA) SystemStimwave Technologies, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.