NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro
Номер K: K160608 · 2016-04-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro?
NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is NormaTec Industries, LP. The 510(k) number is K160608.
When did NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro receive FDA 510(k) clearance?
NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K160608.
Who is the listed applicant for NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro?
The FDA 510(k) record lists NormaTec Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro?
The FDA product code for NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где NormaTec Industries, LP указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама