Normatec Elite
Номер K: K240122 · 2024-03-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Normatec Elite?
Normatec Elite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is NormaTec Industries, LP. The 510(k) number is K240122.
When did Normatec Elite receive FDA 510(k) clearance?
Normatec Elite received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K240122.
Who is the listed applicant for Normatec Elite?
The FDA 510(k) record lists NormaTec Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Normatec Elite?
The FDA product code for Normatec Elite is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где NormaTec Industries, LP указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама