Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator
Номер K: K160630 · 2016-09-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator?
Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-27. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K160630.
When did Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator receive FDA 510(k) clearance?
Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator received FDA 510(k) clearance on 2016-09-27, under 510(k) number K160630.
Who is the listed applicant for Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator?
The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator?
The FDA product code for Invacare Platinum Mobile Oxygen Concentrator is CAW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Invacare Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CAW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама