Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat

Номер K: K182946 · 2018-12-11

ЗаявительInvacare Corporation
Дата решения2018-12-11
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11 under 510(k) number K182946. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat?

Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K182946.

When did Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat receive FDA 510(k) clearance?

Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11, under 510(k) number K182946.

Who is the listed applicant for Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat?

The FDA product code for Invacare TDX SP2-HD with Captain's Seat is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Invacare Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑