Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Invacare AVIVA Storm RX Power Chair

Номер K: K202379 · 2021-03-19

ЗаявительInvacare Corporation
Дата решения2021-03-19
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Invacare AVIVA Storm RX Power Chair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19 under 510(k) number K202379. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Invacare AVIVA Storm RX Power Chair?

Invacare AVIVA Storm RX Power Chair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K202379.

When did Invacare AVIVA Storm RX Power Chair receive FDA 510(k) clearance?

Invacare AVIVA Storm RX Power Chair received FDA 510(k) clearance on 2021-03-19, under 510(k) number K202379.

Who is the listed applicant for Invacare AVIVA Storm RX Power Chair?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Invacare AVIVA Storm RX Power Chair?

The FDA product code for Invacare AVIVA Storm RX Power Chair is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Invacare Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑