Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length

Номер K: K160752 · 2016-06-29

ЗаявительEthicon Endo-Suregery, LLC
Дата решения2016-06-29
Код продуктаLFL
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Suregery, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29 under 510(k) number K160752. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length?

HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29. The listed applicant is Ethicon Endo-Suregery, LLC. The 510(k) number is K160752.

When did HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length receive FDA 510(k) clearance?

HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29, under 510(k) number K160752.

Who is the listed applicant for HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length?

The FDA 510(k) record lists Ethicon Endo-Suregery, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length?

The FDA product code for HARMONIC HD 1000i Shears 20 cm Length, HARMONIC HD 1000i Shears 36 cm Length is LFL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LFL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261448neXus Ultrasonic Surgical Aspirator SystemMisonix, LLCK251162CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator SystemIntegra LifeSciences CorporationK242894SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Portable Controller (SA10); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD14); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD23); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD36); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD45)Shanghai Saints Sages Surgical Co., Ltd.K243930Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000)Stryker InstrumentsK241700Tenex 2nd Generation SystemTrice Medical, Inc.K240493CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator SystemIntegra LifeSciences Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑