Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HemosIL D-Dimer HS

Номер K: K160885 · 2016-10-27

Дата решения2016-10-27
Код продуктаDAP
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HemosIL D-Dimer HS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27 under 510(k) number K160885. The device is classified under product code DAP. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HemosIL D-Dimer HS?

HemosIL D-Dimer HS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. The 510(k) number is K160885.

When did HemosIL D-Dimer HS receive FDA 510(k) clearance?

HemosIL D-Dimer HS received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27, under 510(k) number K160885.

Who is the listed applicant for HemosIL D-Dimer HS?

The FDA 510(k) record lists Instrumentation Laboratory CO as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HemosIL D-Dimer HS?

The FDA product code for HemosIL D-Dimer HS is DAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Instrumentation Laboratory CO указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: DAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑