Certus 140 2.45GHz Ablation System
Номер K: K160936 · 2016-05-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Certus 140 2.45GHz Ablation System?
Certus 140 2.45GHz Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K160936.
When did Certus 140 2.45GHz Ablation System receive FDA 510(k) clearance?
Certus 140 2.45GHz Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04, under 510(k) number K160936.
Who is the listed applicant for Certus 140 2.45GHz Ablation System?
The FDA 510(k) record lists Neuwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Certus 140 2.45GHz Ablation System?
The FDA product code for Certus 140 2.45GHz Ablation System is NEY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Neuwave Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NEY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама