Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Easy-Load Lens Delivery System

Номер K: K161012 · 2016-07-06

ЗаявительBausch and Lomb, Inc.,
Дата решения2016-07-06
Код продуктаMSS
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Easy-Load Lens Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch and Lomb, Inc.,. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06 under 510(k) number K161012. The device is classified under product code MSS. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Easy-Load Lens Delivery System?

Easy-Load Lens Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06. The listed applicant is Bausch and Lomb, Inc.,. The 510(k) number is K161012.

When did Easy-Load Lens Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

Easy-Load Lens Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06, under 510(k) number K161012.

Who is the listed applicant for Easy-Load Lens Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Bausch and Lomb, Inc., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Easy-Load Lens Delivery System?

The FDA product code for Easy-Load Lens Delivery System is MSS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Bausch and Lomb, Inc., указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K192005Bausch + Lomb PreVue Inserter for enVista PreloadedK173480Crystalsert Lens Delivery System

Связанные устройства (Код: MSS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261174RxSight® Insertion DeviceRxsight, Inc.K252540ACCUJECT Набор инъекторов 2.1-1P (LP604590)Medicel AGK242389EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLsBausch & Lomb, IncorporatedK231106Accuject Refra Инъектор AR2900Medicel AGK231838RxSight® Insertion Device (63002)Rxsight, Inc.K231466RxSight Insertion DeviceRxsight, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑