Radixact Treatment Delivery System
Номер K: K161146 · 2016-06-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Radixact Treatment Delivery System?
Radixact Treatment Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is Accuray Incorporated. The 510(k) number is K161146.
When did Radixact Treatment Delivery System receive FDA 510(k) clearance?
Radixact Treatment Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K161146.
Who is the listed applicant for Radixact Treatment Delivery System?
The FDA 510(k) record lists Accuray Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Radixact Treatment Delivery System?
The FDA product code for Radixact Treatment Delivery System is IYE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Accuray Incorporated указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама