Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System

Номер K: K202412 · 2020-12-18

ЗаявительAccuray Incorporated
Дата решения2020-12-18
Код продуктаIYE
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Accuray Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18 under 510(k) number K202412. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System?

ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Accuray Incorporated. The 510(k) number is K202412.

When did ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K202412.

Who is the listed applicant for ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Accuray Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System?

The FDA product code for ClearRT Helical kVCT for the Radixact Treatment Delivery System is IYE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Accuray Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K223159Radixact Treatment Delivery SystemK212794Accuray Precision Treatment Planning SystemK182687Motion Tracking and Compensation Feature for the Radixact Treatment Delivery SystemK171837TomoTherapy Treatment Delivery System with iDMSK171086Accuray Precision Treatment Planning SystemK161136Precision Treatment Planning System

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: IYE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261865AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2)Stabilix, LLCK261718EZFluence (RADEZ V2)Radformation, Inc.K260733MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)Manteia Technologies Co., Ltd.K261856Halcyon, Ethos Radiotherapy System (5.0)Varian Medical Systems, Inc.K252937ThinkQA 3Dosisoft SAK253004LUNA 3DLap GmbH Laser Applikationen

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑