Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE

Номер K: K161314 · 2016-07-06

ЗаявительFlexicare Medical Limited.
Дата решения2016-07-06
Код продуктаBTT
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flexicare Medical Limited.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06 under 510(k) number K161314. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE?

FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06. The listed applicant is Flexicare Medical Limited.. The 510(k) number is K161314.

When did FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE receive FDA 510(k) clearance?

FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06, under 510(k) number K161314.

Who is the listed applicant for FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE?

The FDA 510(k) record lists Flexicare Medical Limited. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE?

The FDA product code for FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE is BTT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Flexicare Medical Limited. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2540263.8mm Slim ProVu Video Bronchoscope (090-02-0038U); 5.0mm Regular ProVu Video Bronchoscope (090-02-0050U); 6.0mm Large ProVu Video Bronchoscope (090-02-0060U); ProVu Video Bronchoscope 8 display (040-07-0082U)K251448FL-10000U Respiratory HumidifierK250243ProVu Single Use Video Stylet with Reinforced ET Tube (Size 6.5) (038-995-065U); ProVu Single Use Video Stylet with Reinforced ET Tube (Size 7.0) (038-995-070U); ProVu Single Use Video Stylet with Reinforced ET Tube (Size 7.5) (038-995-075U); ProVu Single Use Video Stylet with Reinforced ET Tube (Size 8.0) (038-995-080U)K201666SINGLE USE MANOMETERK191909HepaShield Bacterial Viral Breathing System FilterK181583Взрослый одноразовый реанимационный мешок без системы снижения давления, Взрослый одноразовый реанимационный мешок + система снижения давления 40CMH20, Взрослый одноразовый реанимационный мешок + система снижения давления 60CMH20, Детский одноразовый реанимационный мешок + система снижения давления 40CMH20, Детский одноразовый реанимационный мешок + система снижения давления 40CMH20

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: BTT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262268Optiflow Oxygen Kit (AA484J)Fisher and Paykel Healthcare LimitedK254078HVT 2.0Vapotherm, Inc.K251448FL-10000U Respiratory HumidifierFlexicare Medical Limited.K251419Laboratorios Biogalenic Sterile Water for Inhalation, USPLaboratorios Biogalenic S.A. DE C.V.K253479Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.K250312Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula Premature, Infant; Hudson RCI® Comfort Flo Plus and Soft Plus Cannula Extra SmallMedline Industries, LP

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑